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Bromocriptin

Bromocriptin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Dopamin-Agonisten, der in erster Linie zur Hemmung der Ausschüttung von Prolaktin aus dem Hypophysenvorderlappen eingesetzt wird. Bromocriptin ist ein bromiertes Derivat des natürlichen Mutterkornalkaloids Ergokryptin. Die Effekte beruhen auf der Bindung an Dopamin-Rezeptoren. Die Tabletten werden mit dem Essen eingenommen. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, eine verstopfte Nase, Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung. Bromocriptin ist ein Substrat und ein Hemmer von CYP3A4.

synonym: Bromocriptinum, Bromocriptini mesilas PhEur, Bromocriptinmesilat, Bromocriptinmesylat, CB154

Produkte

Bromocriptin ist in Form von Tabletten im Handel (Parlodel®). Es wurde in den 1960er-Jahren bei Sandoz entwickelt und ist in der Schweiz seit dem Jahr 1975 zugelassen. In vielen Ländern sind heute Generika verfügbar.

Struktur und Eigenschaften

Bromocriptin (C₃₂H₄₀BrN₅O₅, M_r = 654.6 g/mol) ist ein bromiertes Derivat des natürlichen Mutterkornalkaloids Ergokryptin. Es liegt in Arzneimitteln als Bromocriptinmesilat vor, ein weisses bis schwach gefärbtes, feines, kristallines Pulver, das in Wasser praktisch unlöslich ist.

Wirkungen

Bromocriptin (ATC N04BC01 Externer Link , ATC G02CB01 ) hat dopaminerge Eigenschaften und hemmt die Ausschüttung des Hypophysenvorderlappen-Hormons Prolaktin. Die Effekte beruhen auf dem Agonismus an Dopamin-Rezeptoren. Bei Akromegalie-Patienten wird durch die Stimulation der Dopamin-Rezeptoren zusätzlich auch der Wachstumshormonspiegel reduziert.

Indikationen

Zu den Anwendungsgebieten gehören:

Akromegalie
Prolaktinbedingter Hypogonadismus beim Mann
Prolaktinome
Laktationshemmung
Störungen des Menstruationszyklus und Infertilität bei der Frau
Amenorrhoe
Oligomenorrhoe
Gestörte Lutealphase
Medikamentös bedingte hyperprolaktinämische Störungen
Polyzystisches Ovarialsyndrom
Anovulatorische Zyklen
Parkinson-Erkrankung

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel soll mit den Mahlzeiten eingenommen werden.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Bromocriptin ist ein Substrat und Inhibitor von CYP3A4. Entsprechende Wechselwirkungen mit Inhibitoren und Induktoren können auftreten. Weitere Interaktionen wurden unter anderem mit Mutterkornalkaloiden, Sympathomimetika, Triptanen, Dopamin-Antagonisten und Alkohol beschrieben.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, eine verstopfte Nase, Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung.

siehe auch

Dopamin-Agonisten, Brom

Literatur

Arzneimittel-Fachinformation (CH, USA)
Defronzo R.A. Bromocriptine: a sympatholytic, d2-dopamine agonist for the treatment of type 2 diabetes. Diabetes Care, 2011, 34(4), 789-94 Pubmed
Europäisches Arzneibuch PhEur
Haider P. Bromocriptine in obstetrics and gynaecology. J Pak Med Assoc, 1990, 40(9), 224-9 Pubmed
Michael Besser G., Pfeiffer R.F., Thorner M.O. ANNIVERSARY REVIEW: 50 years since the discovery of bromocriptine. Eur J Endocrinol, 2018, 179(2), R69-R75 Pubmed
Pearce I., Pearce J.M. Bromocriptine in Parkinsonism. Br Med J, 1978, 1(6124), 1402-4 Pubmed
Weiland C.M., Hilaire M.L. Bromocriptine mesylate (Cycloset) for type 2 diabetes mellitus. Am Fam Physician, 2013, 87(10), 718-20 Pubmed

Autor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

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