Tafluprost
Arzneimittelgruppen Antiglaukomatosa Prostaglandin-AnalogaTafluprost ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Prostaglandin-Analoga zur Senkung des Augeninnendrucks bei einem Offenwinkelglaukom und erhöhtem Augeninnendruck. Es ist in Form von Augentropfen im Handel, die einmal täglich abends angewandt werden. Im Gegensatz zu den Konkurrenzprodukten sind die Tropfen ohne das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid erhältlich. Tafluprost darf nicht während der Schwangerschaft verabreicht werden. Zu den möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, rote Augen, Veränderungen der Wimpern und eine verstärkte Irispigmentierung. synonym: Tafluprostum, AFP-168, Tafluprostsäure
ProdukteTafluprost ist in Form von Augentropfen erhältlich (Saflutan®). Es wurde in der Schweiz im Jahr 2010 zugelassen. Im Jahr 2016 wurde zusätzlich eine Fixkombination mit Timolol registriert (Taptiqom®).
Struktur und EigenschaftenTafluprost (C25H34F2O5, Mr = 452.53 g/mol) ist ein fluoriertes Analogon von Prostaglandin F2α (Abbildung). Es ist ein Prodrug und wird am Auge von Esterasen durch Spaltung des Isopropylesters zur aktiven Tafluprostsäure umgesetzt. Die Veresterung dient der Permeabilitäserhöhung durch die Cornea. Tafluprost hat strukturelle Ähnlichkeiten mit den anderen Prostaglandin-Analoga.
Tafluprost (ATC S01EE05 
) senkt den Augeninnendruck um etwa 30 %, indem es den Abfluss der Kammerwasserflüssigkeit erhöht. Es ist ein Agonist am Prostaglandin-Rezeptor und hat eine höhere Affinität als Latanoprost.
Wirkmechanismus der Prostaglandin-Analoga, zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki
IndikationenZur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension. Tafluprost kann mit einem Betablocker wie Timolol kombiniert werden.
DosierungGemäss der Fachinformation. Es wird einmal täglich abends 1 Tropfen in das Auge oder die Augen gegeben. Die Anwendung darf nicht häufiger erfolgen, da sonst die drucksenkende Wirkung abgeschwächt wird.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
- Schwangerschaft
- Zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren oder in der Stillzeit liegen bisher keine ausreichenden Daten vor.
Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine sichere Methode zur Empfängnisverhütung anwenden, da Tafluprost auf den Fötus schädliche Wirkungen haben kann.
Die Patienten sollen darauf aufmerksam gemacht werden, dass sich die Wimpern und die Irispigmentierung während der Behandlung dauerhaft verändern können.
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenAm Metabolismus zu inaktiven Metaboliten sind keine CYP450-Isoenzyme beteiligt. Von Latanoprost ist bekannt, dass die gleichzeitige Anwendung von Prostaglandin-Analoga zu einer paradoxen Erhöhung des Augeninnendrucks führen kann.
Unerwünschte WirkungenDie unerwünschten Wirkungen sind mit denen anderer Prostaglandin-Analoga vergleichbar.
Sehr häufig:
- Verstärkte Durchblutung der Bindehaut oder der Augen, rotes Auge
Häufig:
- Veränderungen der Wimpern (Zunahme von Länge, Dicke und Anzahl der Wimpern, Verfärbung), verstärkte Irispigmentierung, Veränderung der Augenfarbe, Lidpigmentierung, lokale Dunkelfärbung der Haut
- Augenreizung, Augenschmerzen, trockenes Auge, Juckreiz, Fremdkörpergefühl, Augenlidrötung, verschwommenes Sehen, Augentränen, Ausfluss aus dem Auge, Verminderung der Sehschärfe, Lichtscheu, geschwollene Augenlider. Weitere, seltenere unerwünschte Wirkungen am Auge.
- Kopfschmerzen
Grüner Star, Prostaglandin-Analoga, Bimatoprost, Latanoprost, Travoprost
Literatur- Arzneimittel-Fachinformation (D)
- Egorov E., Ropo A. et al. Adjunctive use of tafluprost with timolol provides additive effects for reduction of intraocular pressure in patients with glaucoma. Eur J Ophthalmol, 2009, 19(2), 214-22 Pubmed
- Fukano Y., Kawazu K. Disposition and metabolism of a novel prostanoid antiglaucoma medication, tafluprost, following ocular administration to rats. Drug Metab Dispos, 2009, 37(8), 1622-34 Pubmed
- Ishida N. et al. Prostanoids in the therapy of glaucoma. Cardiovasc Drug Rev, 2006, 24(1), 1-10 Pubmed
- Sutton A., Gilvarry A., Ropo A. A comparative, placebo-controlled study of prostanoid fluoroprostaglandin-receptor agonists tafluprost and latanoprost in healthy males. J Ocul Pharmacol Ther, 2007, 23(4), 359-65 Pubmed
- Takagi Y. et al. Pharmacological characteristics of AFP-168 (tafluprost), a new prostanoid FP receptor agonist, as an ocular hypotensive drug. Exp Eye Res, 2004, 78(4), 767-76 Pubmed
- Uusitalo H., Kaarniranta K., Ropo A. Pharmacokinetics, efficacy and safety profiles of preserved and preservative-free tafluprost in healthy volunteers. Acta Ophthalmol Suppl (Oxf ), 2008, 242, 7-13 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zum Hersteller und ist nicht auf Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Tafluprostum
Unternehmen: Santen SA
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Ophthalmologika: Antiglaukomatosa
Wirkstoffe: Tafluprostum
Unternehmen: Santen SA
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Ophthalmologika: Antiglaukomatosa
Wirkstoffe: Tafluprostum
Unternehmen: Santen SA
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Ophthalmologika: Antiglaukomatosa
Wirkstoffe: Tafluprostum, Timololum
Unternehmen: Santen SA
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Ophthalmologika: Antiglaukomatosa