Carvedilol
Arzneimittelgruppen Alphablocker und BetablockerCarvedilol ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Alpha- und Betablocker, der für die Behandlung eines Bluthochdrucks, einer chronischen Angina pectoris und bei einer Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Die Effekte beruhen auf dem Antagonismus an Alpha- und Beta-Adrenozeptoren. Die Tabletten werden in der Regel ein- bis zweimal täglich eingenommen. Bei einer Herzinsuffizienz wird die Einnahme mit dem Essen empfohlen. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Erschöpfung, Schwindel, Kopfschmerzen und ein tiefer Blutdruck. Carvedilol ist ein Substrat von CYP450-Isoenzymen und von P-Glykoprotein.synonym: Carvedilolum PhEur
ProdukteCarvedilol ist in Form von Tabletten im Handel (Dilatrend®, Generika). Es ist in der Schweiz seit dem Jahr 1995 zugelassen. Carvedilol wird auch mit Ivabradin fix kombiniert (Carivalan®).
Struktur und EigenschaftenCarvedilol (C24H26N2O4, Mr = 406.5 g/mol) ist ein Racemat, wobei beide Enantiomere an den pharmakologischen Effekten beteiligt sind. Es liegt als weisses, kristallines Pulver vor, das in Wasser praktisch unlöslich ist.
Carvedilol (ATC C07AG02 
) hat blutdrucksenkende, antiarrhythmische, antianginöse, organoprotektive und antioxidative Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf dem Antagonismus an Alpha- und Beta-Adrenozeptoren (α1, β1 und β2). Carvedilol ist ein unselektiver Betablocker ohne intrinsische sympathomimetische und mit membranstabilisierender Aktivität.
- Leichte bis mittelschwere essentielle Hypertonie (Bluthochdruck).
- Anfallsprophylaxe bei chronischer Angina pectoris.
- Leichte bis schwere stabile Herzinsuffizienz.
Gemäss Arzneimittel-Fachinformation. Die Tabletten werden ein- bis zweimal täglich unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen. Bei einer Herzinsuffizienz sollen die Tabletten mit dem Essen eingenommen werden.
KontraindikationenDie vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenCarvediolo ist ein Substrat von CYP450-Isoenzymen (v.a. CYP2D6, CYP2C9) sowie ein Substrat wie auch ein Inhibitor von P-Glykoprotein.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Erschöpfung, Schwindel, Kopfschmerzen und ein tiefer Blutdruck.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (CH, D, USA)
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Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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