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Tofogliflozin

Tofogliflozin ist ein blutzuckersenkender Wirkstoff aus der Gruppe der SGLT2-Hemmer zur Behandlung eines Typ-2-Diabetes. Es hemmt die Reabsorption von Glucose in der Niere und fördert so ihre Ausscheidung über den Harn. Tofogliflozin wurde im Jahr 2014 in Japan zugelassen.

synonym: Tofogliflozinum, CSG452, RG7201

Produkte

Tofogliflozin wurde im Jahr 2014 in Japan zugelassen (Erstzulassung, Apleway®, Deberza®). In der Schweiz ist das Arzneimittel derzeit nicht registriert, aber es stehen andere Wirkstoffe aus der Gruppe der SGLT2-Hemmer zur Verfügung.

Struktur und Eigenschaften

Tofogliflozin (C₂₂H₂₆O₆, M_r = 386.4 g/mol)

Wirkungen

Tofogliflozin hat blutzuckersenkende und antidiabetische Eigenschaften. Es ist ein selektiver Hemmer des Natrium-Glucose-Cotransporters 2 (sodium-glucose co-transporter 2, SGLT2). Dieser Transporter ist am proximalen Tubulus des Nephrons für die Reabsorption von Glucose verantwortlich. Die Inhibition führt zu einer verstärkten Ausscheidung des Zuckers über den Harn. Der Wirkmechanismus ist im Gegensatz zu anderen Antidiabetika von Insulin unabhängig. Tofogliflozin ist spezifisch für SGLT2 und hemmt SGLT1 nicht, welcher im Darm für die Absorption von Glucose verantwortlich ist.

Wirkmechanismus der SGLT2-Hemmer, zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki

Indikationen

Zur Behandlung eines Typ-2-Diabetes.

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird einmal täglich vor oder nach dem Frühstück eingenommen.

siehe auch

SGLT2-Hemmer

Literatur

Poole R.M., Prossler J.E. Tofogliflozin: first global approval. Drugs, 2014, 74(8), 939-44 Pubmed
Kaku K. et al. Efficacy and safety of monotherapy with the novel sodium/glucose cotransporter-2 inhibitor tofogliflozin in Japanese patients with type 2 diabetes mellitus: a combined Phase 2 and 3 randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparative study. Cardiovasc Diabetol, 2014, 13, 65 Pubmed
Ohtake Y. et al. Discovery of tofogliflozin, a novel C-arylglucoside with an O-spiroketal ring system, as a highly selective sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes. J Med Chem, 2012, 55(17), 7828-40 Pubmed

Autor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen

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