Soft Drugs
Metabolismussynonym: Antedrugs
DefinitionSoft Drugs (Antedrugs) sind pharmazeutische Wirkstoffe, die schnell und vorhersagbar metabolisiert und inaktiviert werden sollen, nachdem der gewünschte Effekt ausgelöst wurde. Ein Beispiel ist Esmolol (Brevibloc®), ein ultrakurzwirksamer Betablocker, der zur akuten Behandlung eines schnellen Herzschlags und hohen Blutdrucks eingesetzt wird. Die Substanz wird intravenös verabreicht und die Wirkung tritt rasch ein. Die Halbwertszeit liegt bei 5-15 Minuten. Ähnliche Beispiele sind das Dihydropyridin Clevidipin und der Betablocker Landiolol. Auch Remifentanil kann als Soft Drug bezeichnet werden. Der Ansatz hat den Vorteil, dass möglicherweise unerwünschte Wirkungen vermieden werden können.
Literatur- Bodor N. & Buchwald P. Soft drug design: general principles and recent applications. Medicinal Research Reviews, 2000, 20(1), 58-101 Pubmed
- Khan M.O., Park K.K., Lee H.J. Antedrugs: an approach to safer drugs. Curr Med Chem, 2005, 12(19), 2227-39 Pubmed
- Vögtli A. & Ernst B. Moderne Pharmakokinetik. Transport durch Membranen. Weinheim: Wiley-VCH, 2010
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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