Eflornithin Arzneimittelgruppe Ornithin-Decarboxylase-HemmerEflornithin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Ornithin-Decarboxylase-Hemmer, der für die Behandlung eines Hirsutismus im Gesicht bei Frauen eingesetzt wird. Die Creme wird zweimal täglich im Abstand von mindestens 8 Stunden dünn auf die betroffenen gereinigten und trockenen Hautstellen auftragen und sorgfältig einmassiert. Eflornithin reduziert das Haarwachstum. Der Effekt beruht auf der Hemmung des Enzyms Ornithin-Decarboxylase und tritt in der Regel innerhalb von 8 Wochen nach Therapiebeginn ein. Die häufigste mögliche unerwünschte Wirkung ist Akne.
synonym: Eflornithinum, Eflornithini hydrochloridum monohydricum, Eflornithinhydrochlorid-Monohydrat, Difluormethylornithin, DFMO
ProdukteEflornithin ist in der Schweiz als Creme im Handel und seit dem Jahr 2003 zugelassen (Vaniqa®). In den USA wurde Vaniqa® im Jahr 2000 und in der EU im Jahr 2001 freigegeben.
Struktur und EigenschaftenEflornithin (C6H12F2N2O2, Mr = 182.2 g/mol) ist ein fluoriertes und methyliertes Derivat der Aminosäure Ornithin. Es liegt im Arzneimittel als Eflornithinhydrochlorid-Monohydrat vor.
WirkungenEflornithin (ATC D11AX16 ) verlangsamt das Haarwachstum. Die Effekte beruhen auf der irreversiblen Inhibition des Enzyms Ornithin-Decarboxylase in der Haut, das an der Synthese von Aminen (Putrescin) beteiligt ist. Dies reduziert die Zellteilung, das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung im Haarfollikel und verzögert das Haarwachstum. Der Effekt tritt in der Regel innerhalb von 8 Wochen nach Therapiebeginn ein.
Eflornithin hat auch antiparasitäre Eigenschaften und wird für die Behandlung der afrikanischen Trypanosomiasis eingesetzt. Dieser Artikel bezieht sich auf die äusserliche Verabreichung.
IndikationenFür die Behandlung eines Hirsutismus (abnormer Haarwuchs) im Gesicht bei Frauen.
DosierungGemäss der Fachinformation. Die Creme wird zweimal täglich im Abstand von mindestens 8 Stunden dünn auf die betroffenen gereinigten und trockenen Hautstellen auftragen und sorgfältig einmassiert.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenBisher sind keine Interaktionen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Unerwünschte WirkungenAls häufigste mögliche unerwünschte Wirkung tritt Akne auf. Daneben können weitere lokale Hautreaktionen wie ein Stechen, ein Brennen, Hautrötungen, ein Kribbeln und ein Hautausschlag auftreten.
siehe auch Literatur- Arzneimittel-Fachinformation (CH, EMA, USA)
- Balfour J.A., McClellan K. Topical eflornithine. Am J Clin Dermatol, 2001, 2(3), 197-201 Pubmed
- Jobanputra K.S., Rajpal A.V., Nagpur N.G. Eflornithine. Indian J Dermatol Venereol Leprol, 2007, 73(5), 365-6 Pubmed
- Kurtis B, Brenner S. Targeting hirsutism: a new approach. Sexuality, Reproduction and Menopause, 2004, 2,(2), 101-107
- Sahai J., Berry A.J. Eflornithine for the treatment of Pneumocystis carinii pneumonia in patients with the acquired immunodeficiency syndrome: a preliminary review. Pharmacotherapy, 1989, 9(1), 29-33 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere Informationen