Tofogliflozin
Arzneimittelgruppen SGLT2-HemmerTofogliflozin ist ein blutzuckersenkender Wirkstoff aus der Gruppe der SGLT2-Hemmer zur Behandlung eines Typ-2-Diabetes. Es hemmt die Reabsorption von Glucose in der Niere und fördert so ihre Ausscheidung über den Harn. Tofogliflozin wurde im Jahr 2014 in Japan zugelassen. synonym: Tofogliflozinum, CSG452, RG7201
ProdukteTofogliflozin wurde im Jahr 2014 in Japan zugelassen (Erstzulassung, Apleway®, Deberza®). In der Schweiz ist das Arzneimittel derzeit nicht registriert, aber es stehen andere Wirkstoffe aus der Gruppe der SGLT2-Hemmer zur Verfügung.
Struktur und EigenschaftenTofogliflozin (C22H26O6, Mr = 386.4 g/mol)
Tofogliflozin hat blutzuckersenkende und antidiabetische Eigenschaften. Es ist ein selektiver Hemmer des Natrium-Glucose-Cotransporters 2 (sodium-glucose co-transporter 2, SGLT2). Dieser Transporter ist am proximalen Tubulus des Nephrons für die Reabsorption von Glucose verantwortlich. Die Inhibition führt zu einer verstärkten Ausscheidung des Zuckers über den Harn. Der Wirkmechanismus ist im Gegensatz zu anderen Antidiabetika von Insulin unabhängig. Tofogliflozin ist spezifisch für SGLT2 und hemmt SGLT1 nicht, welcher im Darm für die Absorption von Glucose verantwortlich ist.
Wirkmechanismus der SGLT2-Hemmer, zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki
IndikationenZur Behandlung eines Typ-2-Diabetes.
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird einmal täglich vor oder nach dem Frühstück eingenommen.
siehe auchLiteratur- Poole R.M., Prossler J.E. Tofogliflozin: first global approval. Drugs, 2014, 74(8), 939-44 Pubmed
- Kaku K. et al. Efficacy and safety of monotherapy with the novel sodium/glucose cotransporter-2 inhibitor tofogliflozin in Japanese patients with type 2 diabetes mellitus: a combined Phase 2 and 3 randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparative study. Cardiovasc Diabetol, 2014, 13, 65 Pubmed
- Ohtake Y. et al. Discovery of tofogliflozin, a novel C-arylglucoside with an O-spiroketal ring system, as a highly selective sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes. J Med Chem, 2012, 55(17), 7828-40 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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