Tildrakizumab
Arzneimittelgruppen Monoklonale Antikörper Interleukin-23-InhibitorenTildrakizumab ist ein entzündungshemmender und selektiv immunsuppressiver Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper, der für die Behandlung einer Plaque-Psoriasis eingesetzt wird. Die Effekte beruhen auf der Bindung und Inaktivierung des Zytokins Interleukin-23 (IL-23). Das Arzneimittel wird als subkutane Injektion verabreicht und hat eine lange Halbwertszeit. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen, Gastroenteritis, Übelkeit, Durchfall, Schmerzen an der Injektionsstelle und Rückenschmerzen. Tildrakizumab erhöht das Risiko für Infektionskrankheiten.synonym: Tildrakizumabum, MK-3222
ProdukteTildrakizumab wurde in den USA und in der EU im Jahr 2018 und in der Schweiz im Jahr 2019 als Injektionspräparat zugelassen (Ilumetri®).
Struktur und EigenschaftenTildrakizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG1/k-Antikörper mit einer ungefähren Molekülmasse von 147 kDa. Er wird mit biotechnologischen Methoden hergestellt.
WirkungenTildrakizumab (ATC L04AC17 
) hat immunsuppressive und entzündungshemmende Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Bindung an die p19-Untereinheit von Interleukin-23 (IL-23). Dadurch wird die Interaktion mit dem Rezeptor unterbunden. IL-23 ist ein natürliches Zytokin, das an der Entzündungsreaktion beteiligt ist und bei der Immunantwort eine Rolle spielt. Tildrakizumab hemmt die Freisetzung von Zytokinen und Chemokinen. Die Halbwertszeit beträgt etwa 23 Tage.
Für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die auf eine vorgängige konventionelle systemische Therapie und/oder PUVA unzureichend angesprochen haben oder bei denen eine Kontraindikation oder Unverträglichkeit gegenüber solchen Therapien besteht.
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als subkutane Injektion gespritzt.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
- Klinisch relevante aktive Infektionen, z.B. eine aktive Tuberkulose
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenTildrakizumab soll nicht mit Lebendimpfstoffen kombiniert werden.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen, Gastroenteritis, Übelkeit, Durchfall, Schmerzen an der Injektionsstelle und Rückenschmerzen. Tildrakizumab erhöht das Risiko für Infektionskrankheiten.
siehe auchSchuppenflechte, Guselkumab, Risankizumab
Literatur- Arzneimittel-Fachinformation (CH, USA)
- Bilal J. et al. A Systematic Review and Meta-Analysis of the Efficacy and Safety of the Interleukin (IL)-12/23 and IL-17 Inhibitors Ustekinumab, Secukinumab, Ixekizumab, Brodalumab, Guselkumab, and Tildrakizumab for the Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis. J Dermatolog Treat, 2018, 1-37 Pubmed
- Galluzzo M., D'adamio S., Bianchi L., Talamonti M. Tildrakizumab for treating psoriasis. Expert Opin Biol Ther, 2017, 17(5), 645-657 Pubmed
- Papp K. et al. Tildrakizumab (MK-3222), an anti-interleukin-23p19 monoclonal antibody, improves psoriasis in a phase IIb randomized placebo-controlled trial. Br J Dermatol, 2015, 173(4), 930-9 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Tildrakizumabum
Unternehmen: Almirall AG
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Immunsuppressiva
Wirkstoffe: Tildrakizumabum
Unternehmen: Almirall AG
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Immunsuppressiva
Wirkstoffe: Tildrakizumabum
Unternehmen: Almirall AG
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Immunsuppressiva