Ramucirumab
Arzneimittelgruppen Monoklonale AntikörperRamucirumab ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper, der zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird. Die Effekte beruhen auf der Bindung an den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2, was zu einer Hemmung der Zellproliferation und der Gefässneubildung führt. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Müdigkeit, Schwäche, eine Neutropenie, Leukopenie, Durchfall, Nasenbluten und Bluthochdruck. synonym: Ramucirumabum, IMC-1121B, LY3009806
ProdukteRamucirumab ist als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung im Handel (Cyramza®). In der Schweiz wurde er im Jahr 2015 zugelassen.
Struktur und EigenschaftenRamucirumab ist ein humaner monoklonaler IgG1-Antikörper mit einer Molekülmasse von 147 kDa, der an die extrazelluläre Domäne von VEGFR-2 bindet. Ramucirumab wird mit biotechnologischen Methoden hergestellt.
WirkungenRamucirumab (ATC L01XC21 
) hat antiangiogenetische, antiproliferative und antitumorale Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Bindung an den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (VEGFR-2), was die Bindung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D) hemmt. Dadurch wird die Angiogenese und das Zellwachstum der Endothelzellen gehemmt. Die Halbwertszeit beträgt im Mittel 15 Tage.
Für die Behandlung von Krebskrankheiten:
- Magenkarzinom
- Kolorektales Karzinom
- Hepatozelluläres Karzinom
Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Müdigkeit, Schwäche, eine Neutropenie, Leukopenie, Durchfall, Nasenbluten und Bluthochdruck.
Literatur- Arzneimittel-Fachinformation (EMA, USA)
- Aprile G. et al. Ramucirumab: preclinical research and clinical development. Onco Targets Ther, 2014, 7, 1997-2006 Pubmed
- Arzneimittel-Fachinformation (EMA)
- Chan M.M., Sjoquist K.M., Zalcberg J.R. Clinical utility of ramucirumab in advanced gastric cancer. Biologics, 2015, 9, 93-105 Pubmed
- Oholendt A.L., Zadlo J.L. Ramucirumab: A New Therapy for Advanced Gastric Cancer. J Adv Pract Oncol, 2015, 6(1), 71-5 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Ramucirumabum
Unternehmen: Eli Lilly (Suisse) SA
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
Wirkstoffe: Ramucirumabum
Unternehmen: Eli Lilly (Suisse) SA
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F