Epoetin beta Arzneimittelgruppen Antianämika Epoetine EPO

Epoetin beta ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Epoetine, der für die Behandlung einer Blutarmut und im Rahmen von Eigenblutspendeprogrammen eingesetzt wird. Es handelt sich um ein rekombinantes Glykoprotein, das dieselbe Sequenz und Glykosylierung wie das natürliche Hormon aufweist. Epoetin beta fördert die Bildung der roten Blutkörperchen durch Differenzierung aus den hämatopoetischen Stammzellen. Das Arzneimittel wird als intravenöse oder subkutane Injektion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Bluthochdruck, Kopfschmerzen und thromboembolische Ereignisse.

synonym: Epoetinum beta

Produkte

Epoetin beta ist als Injektionslösung im Handel (Recormon®). Es ist in der Schweiz seit dem Jahr 1997 zugelassen.

Struktur und Eigenschaften

Epoetin beta ist ein rekombinantes humanes Erythropoetin (rhEPO), das mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. Es ist ein Glykoprotein aus 165 Aminosäuren, das dieselbe Sequenz und Kohlenhydratzusammensetzung wie humanes EPO aufweist. Die Molekülmasse bewegt sich zwischen 32 bis 40 kDa.

Wirkungen

Epoetin beta (ATC B03XA03 ) stimuliert die Erythropoese (Blutbildung) und erhöht dadurch die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut. Es fördert die Differenzierung der hämatopoetischen Stammzellen zu den Erythrozyten. Epoetin beta erhöht damit die Sauerstofftransportkapazität des Blutes und die Versorgung der Gewebe mit Sauerstoff. Gleichzeitig wird mehr Kohlenstoffdioxid abtransportiert. Die Effekte treten innert 2 bis 6 Wochen ein.

Indikationen

Für die Behandlung einer Blutarmut (Anämie):

• Symptomatische, transfusionsbedürftige, renale Anämie bei chronischer Nierenerkrankung.
• Symptomatische Anämie bei Patienten mit nicht-myeloiden malignen Erkrankungen, die eine Chemotherapie erhalten.

Eigenblutspendeprogramme:

• Steigerung der Menge an Eigenblut bei Patienten, die in ein Eigenblutspendeprogramm zur Vermeidung von Fremdbluttransfusionen einbezogen sind.

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel kann intravenös oder subkutan verabreicht werden.

Missbrauch

Epoetin beta kann als Dopingmittel missbraucht werden, siehe unter → EPO.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit
• Unbehandelte oder schwer kontrollierbare Hypertonie
• Schwangerschaft, Stillzeit
• Kinder unter zwei Jahren
• Zur Gewinnung von Eigenblut darf das Arzneimittel nicht angewendet werden bei Patienten, die innerhalb eines Monats vor der Behandlung einen Herzinfarkt oder Schlaganfall erlitten haben, bei Patienten mit instabiler Angina pectoris oder bei Patienten mit einem Risiko für die Entstehung tiefer Venenthrombosen.

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

• Andere Antianämika können die Wirkungen von Epoetin beta verstärken, z.B. Eisen, Vitamin B12 und Folsäure.
• Aluminiumvergiftungen und Infektionen können die Wirkungen verzögern oder abschwächen.
• Die Effekte von Arzneimitteln für die Behandlung einer Angina pectoris können verstärkt werden.
• Die Wirkungen von Antihypertonika können reduziert werden.
• Ciclosporin A bindet an Erythrozyten und es ist eine Wechselwirkung möglich.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Bluthochdruck, Kopfschmerzen und thromboembolische Ereignisse.

siehe auch

EPO, Epoetine, Antianämika

Literatur

• Arzneimittel-Fachinformation (CH)
• Cornes P., Boiangiu I. The role of epoetin beta in the treatment of anaemia in patients with gynaecological malignancies. Anticancer Res, 2007, 27(1B), 513-22 Pubmed 
• Europäisches Arzneibuch PhEur
• Galli L., Ricci C., Egan C.G. Epoetin beta for the treatment of chemotherapy-induced anemia: an update. Onco Targets Ther, 2015, 8, 583-91 Pubmed 
• Glaspy J., Beguin Y. Anaemia management strategies: optimising treatment using epoetin beta (NeoRecormon). Oncology, 2005, 69 Suppl 2, 8-16 Pubmed 
• Pronzato P., Jassem J., Mayordomo J. Epoetin beta therapy in patients with solid tumours. Crit Rev Oncol Hematol, 2006, 58(1), 46-52 Pubmed 

Autor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen

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Der Autor dieses Artikels ist Dr. Alexander Vögtli. Dieser Artikel wurde zuletzt am 10.5.2023 geändert.
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