Viloxazin
Arzneimittelgruppen SNRIViloxazin ist ein antidepressiver Wirkstoff aus der Gruppe der SNRI (SNMA) für die Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung ADHS. Die Effekte beruhen auf der Hemmung der Wiederaufnahme von Noradrenalin und der Beeinflussung weiterer Neurotransmittersysteme. Die Kapseln werden einmal täglich unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen. Viloxazin wurde ursprünglich auch als Antidepressivum eingesetzt. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Müdigkeit, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, reduzierter Appetit, Übelkeit, Erbrechen und Reizbarkeit. Viloxazin ist ein starker Inhibitor von CYP1A2.synonym: Viloxazinum, Viloxazinhydrochlorid, SPN-812
ProdukteViloxazin wurde in den USA im Jahr 2021 in Form retardierter Kapseln zugelassen (Qelbree®). Ursprünglich wurde es erstmals in den 1970er-Jahren als Antidepressivum lanciert.
Struktur und EigenschaftenViloxazin (C13H19NO3, Mr = 237.29 g/mol) liegt im Arzneimittel als Viloxazinhydrochlorid vor, ein weisses Pulver, das in Wasser löslich ist. Viloxazin ist ein Morpholin-Derivat.
Viloxazin (ATC N06AX09 
) ist wirksam gegen die ADHS-Symptomatik. Die Effekte beruhen unter anderem auf der selektiven Hemmung der Wiederaufnahme des Neurotransmitters Noradrenalin. Viloxazin hat jedoch weitere Effekte auf andere Neurotransmittersystemen und erhöht Serotonin und Dopamin. Der Wirkstoff wird daher auch als Serotonin Norepinephrine Modulating Agent (SNMA) bezeichnet. Die Halbwertszeit liegt im Bereich von 7 Stunden.
Für die Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS).
Viloxazin wurde auch für die Behandlung von Depressionen eingesetzt.
DosierungGemäss der Fachinformation. Die Kapseln werden einmal täglich unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
- Gleichzeitige Behandlung mit MAO-Hemmern
- Gleichzeitige Behandlung mit empfindlichen CYP1A2- oder CYP1A2-Substraten mit einer engen therapeutischen Breite
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenViloxazin ist ein starker Inhibitor von CYP1A2.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören:
- Müdigkeit, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit
- Reduzierter Appetit
- Übelkeit, Erbrechen
- Reizbarkeit
- Arzneimittel-Fachinformation (USA)
- Ban T.A., McEvoy J.P., Wilson W.H. Viloxazine: a review of the literature. Int Pharmacopsychiatry, 1980, 15(2), 118-23 Pubmed
- Nasser A. et al. A Phase III, Randomized, Placebo-controlled Trial to Assess the Efficacy and Safety of Once-daily SPN-812 (Viloxazine Extended-release) in the Treatment of Attention-deficit/Hyperactivity Disorder in School-age Children. Clin Ther, 2020, 42(8), 1452-1466 Pubmed
- Pinder R.M., Brogden R.N., Speight T.M., Avery G.S. Viloxazine: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in depressive illness. Drugs, 1977, 13(6), 401-21 Pubmed
- Yu C. et al. New Insights into the Mechanism of Action of Viloxazine: Serotonin and Norepinephrine Modulating Properties. J Exp Pharmacol, 2020, 12, 285-300 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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