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Teprotumumab Arzneimittelgruppen Monoklonale Antikörper

Teprotumumab ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper für die Behandlung der schilddrüsenbedingten Augenerkrankung. Die Effekte beruhen auf der Bindung an den Rezeptor des Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1R). Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Muskelspasmen, Durchfall, Übelkeit, Geschmacksstörungen, Hörstörungen, Haarausfall, trockene Haut, Nagelerkrankungen, eine Hyperglykämie, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Covid-19.

synonym: Teprotumumabum

Produkte

Teprotumumab wurde in den USA im Jahr 2020 und in der Schweiz im Jahr 2025 als Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zugelassen (Tepezza®).

Struktur und Eigenschaften

Teprotumumab ist ein humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. Die Molekülmasse beträgt 148 kDa.

Wirkungen

Die Effekte von Teprotumumab (ATC L04AG13 ) beruhen auf der Bindung an den Rezeptor des Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1R) und der Hemmung der Aktivierung und Signalübertragung. Teprotumumab hat eine lange Halbwertszeit von 22 Tagen.

Indikationen

Für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver TED (Thyroid Eye Disease; schilddrüsenbedingte Augenerkrankung).

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören:

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen

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Der Autor dieses Artikels ist Dr. Alexander Vögtli. Dieser Artikel wurde zuletzt am 16.6.2025 geändert.
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