Epcoritamab
Arzneimittelgruppen Monoklonale Antikörper Bispezifische AntikörperEpcoritamab ist ein antitumoraler Wirkstoff aus der Gruppe der bispezifischen monoklonalen Antikörper für die Behandlung eines diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms. Die Effekte beruhen auf der Bindung an CD20 auf B-Zellen und CD3 auf T-Zellen. Dies führt zur T-Zell-Aktivierung und zur Abtötung der Krebszellen. Das Arzneimittel wird subkutan verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören das Zytokinfreisetzungssyndrom, eine Neutropenie, Reaktionen an der Injektionsstelle, Fieber, Übelkeit und Durchfall.synonym: Epcoritamabum, GEN3013
ProdukteEpcoritamab wurde in den USA und in der EU im Jahr 2023 und in der Schweiz im Jahr 2024 als Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung und als Injektionslösung zugelassen (Tepkinly®).
Struktur und EigenschaftenEpcoritamab ist ein humanisierter und bispezifischer IgG1-Antikörper, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. Die Molekülmasse beträgt etwa 149 kDa.
WirkungenEpcoritamab (ATC L01FX27 
) hat antitumorale Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Bindung an ein spezifisches extrazelluläres Epitop von CD20 auf B-Zellen und an CD3 auf T-Zellen. Dies führt zur T-Zell-Aktivierung und zur Abtötung der Krebszellen (B-Zellen).
Als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem rezidivierenden oder refraktären diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphom (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien.
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird subkutan gespritzt.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenEs wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Epcoritamab führt zur Freisetzung von Zytokinen, welche die Aktivität von CYP450-Isoenzymen reduzieren können.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören das Zytokinfreisetzungssyndrom, eine Neutropenie, Reaktionen an der Injektionsstelle, Fieber, Übelkeit und Durchfall.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (CH)
- Frampton J.E. Epcoritamab: First Approval. Drugs, 2023, 83(14), 1331-1340 Pubmed
- Hutchings M. et al. Dose escalation of subcutaneous epcoritamab in patients with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma: an open-label, phase 1/2 study. Lancet, 2021, 398(10306), 1157-1169 Pubmed
- Thieblemont C. et al. Epcoritamab, a Novel, Subcutaneous CD3xCD20 Bispecific T-Cell-Engaging Antibody, in Relapsed or Refractory Large B-Cell Lymphoma: Dose Expansion in a Phase I/II Trial. J Clin Oncol, 2023, 41(12), 2238-2247 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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