Brolucizumab
Arzneimittelgruppen Monoklonale Antikörper VEGF-InhibitorenBrolucizumab ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der VEGF-Inhibitoren für die Behandlung der feuchten und altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems . Es handelt sich um ein humanisiertes monoklonales Antikörperfragment mit einer einzelnen Fv-Kette und einer vergleichsweise geringen Molekülmasse. Das Arzneimittel wird intravitreal, also in den Glaskörper des Auges, verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Verschommensehen, ein grauer Star, eine Blutung in der Bindehaut, Augenschmerzen und Mouche volantes.synonym: Brolucizumabum, RTH258, ESBA1008
ProdukteBrolucizumab wurde in den USA im Jahr 2019 und in der Schweiz im Jahr 2020 als Injektionslösung zugelassen (Beovu®).
Struktur und EigenschaftenBrolucizumab ist ein humanisiertes monoklonales Antikörperfragment mit einer einzelnen Fv-Kette (single-chain antibody fragment, scFv). Die Molekülmasse liegt im Bereich von 26 kDa. Sie ist im Vergleich mit anderen VEGF-Hemmern deutlich geringer. Mit diesem Ansatz kann eine hohe Wirkstoffkonzentration im Auge erreicht werden. Das rekombinante Arzneimittel wird mit biotechnologischen Methoden hergestellt.
WirkungenBrolucizumab (ATC S01LA06 
) ist ein VEGF-Hemmer. Das Antikörperfragment bindet an die drei wichtigsten Isoformen von VEGF-A und verhindert so die Interaktion mit den Rezeptoren VEGFR-1 und VEGFR-2. Dadurch wird die endotheliale Zellproliferation, die Neovaskularisation und die Gefässdurchlässigkeit reduziert.
Für die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems.
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird intravitreal, also in den Glaskörper des Auges, verabreicht.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
- Bestehende okuläre oder periokuläre Infektion bzw. Verdacht darauf.
- Bestehende intraokuläre Entzündung.
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenEs liegen keine Angaben zu Wechselwirkungen vor.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Verschommensehen, ein grauer Star (Katarakt), eine Blutung in der Bindehaut, Augenschmerzen und Mouche volantes.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (CH, USA)
- Dugel P.U. et al. HAWK and HARRIER: Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Masked Trials of Brolucizumab for Neovascular Age-Related Macular Degeneration. Ophthalmology, 2019 Pubmed
- Dugel P.U. et al. Brolucizumab Versus Aflibercept in Participants with Neovascular Age-Related Macular Degeneration: A Randomized Trial. Ophthalmology, 2017, 124(9), 1296-1304 Pubmed
- Sharma A. et al. Brolucizumab: is extended VEGF suppression on the horizon? Eye (Lond), 2019 Pubmed
- Wykoff C.C. et al. Innovation in Neovascular Age-Related Macular Degeneration: Consideration of Brolucizumab, Abicipar, and the Port Delivery System. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina, 2018, 49(12), 913-917 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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