Tislelizumab
Arzneimittelgruppen Monoklonale AntikörperTislelizumab ist ein immunstimulierender und antitumoraler Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper für die Behandlung eines Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs sowie eines Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus. Die Effekte beruhen auf der Bindung an den PD-1-Rezeptor. Dies führt zu einer Förderung der T-Zell-Aktivität. Es handelt sich um eine Krebsimmuntherapie. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Als häufigste mögliche unerwünschte Wirkung tritt Müdigkeit auf.synonym: Tislelizumabum
ProdukteTislelizumab wurde in der EU im Jahr 2023 und in den USA und in der Schweiz im Jahr 2024 als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zugelassen (Tevimbra®).
Struktur und EigenschaftenTislelizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG4κ-Antikörper mit einer Molekülmasse von 147 kDa, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird.
WirkungenTislelizumab (ATC L01FF09 
) hat immunstimulierende und antitumorale Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Bindung an die extrazelluläre Domäne des PD-1-Rezeptors auf T-Zellen (programmed death receptor-1). Dadurch wird die Bindung der natürlichen Liganden PD-L1 und PD-L2 aufgehoben. Dies führt zu einer Förderung der T-Zell-Proliferation und der Zytokinproduktion. Es handelt sich um eine Krebsimmuntherapie. Tislelizumab hat eine lange Halbwertszeit von etwa 23.8 Tagen.
- Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (G/GEJ)
- Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC)
Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenWechselwirkungen wurden mit systemischen Glucocorticoiden und Immunsuppressiva vor Beginn der Behandlung beschrieben.
Unerwünschte WirkungenAls häufigste mögliche unerwünschte Wirkung tritt Müdigkeit auf.
Literatur- Arzneimittel-Fachinformation (CH, USA)
- Lee A., Keam S.J. Tislelizumab: First Approval. Drugs, 2020, 80(6), 617-624 Pubmed
- Shen L. et al. Tislelizumab Versus Chemotherapy as Second-Line Treatment for Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (RATIONALE-302): A Randomized Phase III Study. J Clin Oncol, 2022, 40(26), 3065-3076 Pubmed
- Zhang L. et al. Tislelizumab: A Modified Anti-tumor Programmed Death Receptor 1 Antibody. Cancer Control, 2022, 29, 10732748221111296 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Tislelizumabum
Unternehmen: BeOne Medicines I GmbH
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F