Cemiplimab
Arzneimittelgruppen Monoklonale AntikörperCemiplimab ist ein immunstimulierender und antitumoraler Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper für die Behandlung eines kutanen Plattenepithelkarzinoms, eines nicht kleinzelligen Bronchialkarzinoms und eines Basalzellkarzinoms. Die Effekte beruhen auf der Bindung an den Programmed Cell Death 1 Rezeptor. Dadurch wird das Immunsystem selektiv stimuliert (Krebsimmuntherapie). Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Durchfall, Hautausschlag, Juckreiz und Müdigkeit.synonym: Cemiplimabum
ProdukteCemiplimab wurde in den USA im Jahr 2018, in der EU im Jahr 2019 und in der Schweiz im Jahr 2020 als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zugelassen (Libtayo®).
Struktur und EigenschaftenCemiplimab ist ein humaner monoklonaler IgG4-Antikörper mit einer Molekülmasse von 146 kDa, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird.
WirkungenCemiplimab hat immunstimulierende und antitumorale Eigenschaften. Er bindet an den Programmed Cell Death 1 Rezeptor (PD-1) auf T-Zellen und hemmt die Interaktion mit den Liganden PD-L1 und PD-L2, die unter anderem auf den Tumorzellen vorkommen. Dadurch wird die Funktion der T-Zellen verstärkt (Proliferation, Zytokinausschüttung, zytotoxische Aktivität). Die Halbwertszeit beträgt 19.2 Tage.
Indikationen- Kutanes Plattenepithelkarzinom
- Nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom
- Basalzellkarzinom
Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenWechselwirkungen wurden mit Glucocorticoiden und Immunsuppressiva beschrieben.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Durchfall, Hautausschlag, Juckreiz und Müdigkeit.
siehe auchLiteratur- Ahmed S.R., Petersen E., Patel R., Migden M.R. Cemiplimab-rwlc as first and only treatment for advanced cutaneous squamous cell carcinoma. Expert Rev Clin Pharmacol, 2019, 12(10), 947-951 Pubmed
- Arzneimittel-Fachinformation (EMA, USA)
- Lee A., Duggan S., Deeks E.D. Cemiplimab: A Review in Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma. Drugs, 2020, 80(8), 813-819 Pubmed
- Migden M.R. et al. Cemiplimab in locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma: results from an open-label, phase 2, single-arm trial. Lancet Oncol, 2020, 21(2), 294-305 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Cemiplimabum
Unternehmen: Regeneron Switzerland GmbH
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F