Bulevirtid
Arzneimittelgruppen Antiviralia Entry-InhibitorenBulevirtid ist ein antiviraler Wirkstoff für die Behandlung einer chronischen Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion bei erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung. Die Effekte beruhen auf der Bindung an den Rezeptor NTCP. Dadurch wird das Eindringen von HBV und HDV in die Leberzellen gehemmt. Das Arzneimittel wird einmal täglich subkutan injiziert. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, eine Erhöhung der Gallensalze, Juckreiz und Reaktionen an der Injektionsstelle.synonym: Bulevirtidum, Bulevirtidi acetas, Bulevirtidacetat, BLV, Myrcludex-B, Bulevirtide
ProdukteBulevirtid wurde in der EU im Jahr 2020 und in der Schweiz im Jahr 2024 als Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung zugelassen (Hepcludex®). Der Wirkstoff wurde an der Universität Heidelberg entwickelt.
Struktur und EigenschaftenBulevirtid ist ein synthetisch hergestelltes Lipopeptid, das vom HBV-L-Protein abgeleitet ist. Es besteht aus 47 Aminosäuren und ist am N-Terminus myristoyliert. Bulevirtid mimikriert eine Region des HBV-Oberflächenantigens (HBsAg).
WirkungenBulevirtid (ATC J05AX28 
) hat antivirale Eigenschaften, indem es das Eindringen von HBV und HDV in die Hepatozyten hemmt. Die Effekte beruhen auf der Bindung an den Rezeptor NTCP (Sodium Taurocholate Cotransporting Polypeptide), ein Gallensalztransporter.
Für die Behandlung einer chronischen Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion bei erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung.
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird einmal täglich als subkutane Injektion verarbeicht.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenDie gleichzeitige Anwendung von NTCP-Inhibitoren wird nicht empfohlen. Dazu gehören Sulfasalazin, Irbesartan, Ezetimib, Ritonavir und Ciclosporin A.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, eine Erhöhung der Gallensalze, Juckreiz und Reaktionen an der Injektionsstelle.
Literatur- Arzneimittel-Fachinformation (CH)
- Degasperi E., Anolli M.P., Lampertico P. Bulevirtide-based treatment strategies for chronic hepatitis delta: A review. J Viral Hepat, 2023, 30 Suppl 1, 26-32 Pubmed
- Ferenci P., Reiberger T., Jachs M. Treatment of Chronic Hepatitis D with Bulevirtide-A Fight against Two Foes-An Update. Cells, 2022, 11(22), 3531 Pubmed
- Kang C., Syed Y.Y. Bulevirtide: First Approval. Drugs, 2020, 80(15), 1601-1605 Pubmed
- Soriano V. et al. Bulevirtide in the Treatment of Hepatitis Delta: Drug Discovery, Clinical Development and Place in Therapy. Drug Des Devel Ther, 2023, 17, 155-166 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Bulevirtidum
Unternehmen: Gilead Sciences Switzerland Sàrl
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Antiviralia