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Bevacizumab Arzneimittelgruppen VEGF-Inhibitoren

Bevacizumab ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper, der für die Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, beispielsweise bei Dickdarmkrebs, Brustkrebs und Lungenkrebs. Der Antikörper ist gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor VEGF gerichtet und hemmt die Bindung an seine Rezeptoren. Dadurch reduziert er die Angiogenese (Blutgefässneubildung) und das Tumorwachstum. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Bluthochdruck, Müdigkeit, Schwäche, Durchfall, Übelkeit und Bauchschmerzen.

synonym: Bevacizumabum

Produkte

Bevacizumab ist als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung im Handel (Avastin®). Er wurde in der Schweiz und in den USA im Jahr 2004 und in der EU im Jahr 2005 zugelassen. Biosimilars sind in einigen Ländern und auch in der Schweiz freigegeben.

Struktur und Eigenschaften

Bevacizumab ist ein rekombinanter, humanisierter monoklonaler IgG1κ-Antikörper gegen VEGF mit einer Molekülmasse von etwa 149 kDa. Er besteht aus 214 Aminosäuren und wird mit biotechnologischen Methoden hergestellt.

Wirkungen

Bevacizumab (ATC L01XC07 ) hat antiangiogenetische, antiproliferative und antitumorale Eigenschaften. Er ist gegen VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor, vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor) gerichtet. Der Antikörper hemmt die Bindung des Wachstumsfaktors an seine Rezeptoren VEGFR-1 und VEGFR-2 auf der Oberfläche von Endothelzellen. VEGF stimuliert die Neubildung von Blutgefässen. Durch seine Hemmung wird die Angiogenese in Tumoren reduziert und das Tumorwachstum wird gebremst. Die Halbwertszeit liegt zwischen 18 bis 20 Tagen.

Indikationen

Off-Label:

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Bevacizumab wird als intravenöse Infusion verabreicht.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Bluthochdruck, Müdigkeit, Schwäche, Durchfall, Übelkeit und Bauchschmerzen.

siehe auch

VEGF-Inhibitoren

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen
Avastin 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoffe: Bevacizumabum
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
Avastin 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoffe: Bevacizumabum
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
Bevacizumab-Teva 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoffe: Bevacizumabum
Unternehmen: Teva Pharma AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
Bevacizumab-Teva 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoffe: Bevacizumabum
Unternehmen: Teva Pharma AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
MVASI 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoffe: Bevacizumabum
Unternehmen: Amgen Switzerland AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
MVASI 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoffe: Bevacizumabum
Unternehmen: Amgen Switzerland AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
Oyavas 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoffe: Bevacizumabum
Unternehmen: Spirig HealthCare AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
Oyavas 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoffe: Bevacizumabum
Unternehmen: Spirig HealthCare AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
Vegzelma 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
Wirkstoffe: Bevacizumabum
Unternehmen: IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
Vegzelma 400 mg/16 ml, solution à diluer pour perfusion
Wirkstoffe: Bevacizumabum
Unternehmen: IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
Zirabev 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoffe: Bevacizumabum
Unternehmen: Pfizer AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
Zirabev 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoffe: Bevacizumabum
Unternehmen: Pfizer AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
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Der Autor dieses Artikels ist Dr. Alexander Vögtli. Dieser Artikel wurde zuletzt am 4.5.2023 geändert.
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