Risedronat
Arzneimittelgruppen BisphosphonateRisedronat ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Bisphosphonate, der zur Behandlung der Osteoporose und der Paget-Krankheit eingesetzt wird. Es reduziert den Knochenabbau durch Hemmung der Osteoklasten. Zur Osteoporosetherapie wird üblicherweise einmal pro Woche eine Wochentablette verabreicht. Die Angaben zur Einnahme sind genau zu beachten, um die Aufnahme des Wirkstoffs in den Körper zu ermöglichen und Nebenwirkungen zu vermeiden. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Muskel- und Skelettschmerzen und Verdauungsbeschwerden. synonym: Natrii risedronas, Natrii risedronas hemipentahydricus, Risedronsäure, Risedronat-Natrium
ProdukteRisedronat ist in Form von Wochentabletten erhältlich (Actonel®). Die Actonel®-Tabletten zu 5 mg, 30 mg und 75 mg sind in der Schweiz ausser Handel. Risedronat ist seit dem Jahr 2000 zugelassen. Generika kamen im Jahr 2012 in den Vertrieb.
Struktur und EigenschaftenRisedronat (C7H10NO7P2Na · 2.5 H2O, Mr = 350.1 g/mol) ist ein Pyridinyl-Bisphosphonat. Es liegt in Arzneimitteln als Risedronat-Natrium-Hemipentahydrat vor, ein weisses, kristallines Pulver, das in Wasser löslich ist.
Risedronat (ATC M05BA07 
) lagert sich in den Knochen ab und hemmt den Knochenabbau durch Hemmung der Osteoklasten. Die Knochenbildung bliebt hingegen erhalten.
Für die Behandlung der Osteoporose und der Paget-Krankheit.
DosierungGemäss der Fachinformation. Risedronat wird für die Behandlung der Osteoporose üblicherweise in Form der Wochentabletten verabreicht, die einmal pro Woche eingenommen werden. Die Angaben in der Packungsbeilage müssen genau beachtet werden, um eine optimale Aufnahme des Wirkstoffs in den Körper zu ermöglichen und unerwünschte Wirkungen zu vermeiden.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
- Hypokalzämie
- Unvermögen während mindestens 30 Minuten eine aufrechte Körperhaltung (stehend oder sitzend) einzunehmen.
- Schwere Niereninsuffizienz
- Schwangerschaft und Stillzeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenRisedronat hat wie andere Bisphosphonate eine tiefe orale Bioverfügbarkeit von unter einem Prozent. Gleichzeitig eingenommene Lebensmittel und Medikamente können die Aufnahme in den Körper weiter reduzieren. Deshalb sollen die Arzneimittel immer nüchtern eingenommen werden. Risedronat wird nicht metabolisiert und interagiert nicht mit CYP450.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Muskel- und Skelettschmerzen, Verstopfung, eine Dyspepsie, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (CH, USA)
- Dunn C.J., Goa K.L. Risedronate: a review of its pharmacological properties and clinical use in resorptive bone disease. Drugs, 2001, 61(5), 685-712 Pubmed
- Epstein S., Jeglitsch M., McCloskey E. Update on monthly oral bisphosphonate therapy for the treatment of osteoporosis: focus on ibandronate 150 mg and risedronate 150 mg. Curr Med Res Opin, 2009, 25(12), 2951-60 Pubmed
- Europäisches Arzneibuch PhEur
- Moro-Alvarez M.J., Díaz-Curiel M. Risedronate once monthly: a potential new regimen for the treatment of postmenopausal osteoporosis. Clin Interv Aging, 2008, 3(2), 227-32 Pubmed
- Rackoff P. Efficacy and safety of risedronate 150 mg once a month in the treatment of postmenopausal osteoporosis. Clin Interv Aging, 2009, 4, 207-14 Pubmed
- Umland E.M., Boyce E.G. Risedronate: a new oral bisphosphonate. Clin Ther, 2001, 23(9), 1409-21 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Natrii risedronas
Unternehmen: Future Health Pharma GmbH
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Mittel zur Behandlung von Knochenerkrankungen
Wirkstoffe: Natrii risedronas
Unternehmen: Future Health Pharma GmbH
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Mittel zur Behandlung von Knochenerkrankungen