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Sarilumab

Sarilumab ist ein entzündungshemmender und immunsuppressiver Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper, der für die Behandlung der rheumatoiden Arthritis eingesetzt wird. Die Effekte beruhen auf der Bindung an Interleukin-6-Rezeptoren. Dadurch werden die Wirkungen des proinflammatorischen und immunmodulierenden Zytokins Interleukin-6 (IL-6) aufgehoben. Das Arzneimittel wird als subkutane Injektion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören eine Neutropenie, Infektionen, eine Thrombozytopenie, erhöhte Lipid- und Transaminasewerte und Reaktionen an der Injektionsstelle.

synonym: Sarilumabum

Produkte

Sarilumab wurde in den USA und in der EU im Jahr 2017 und in der Schweiz im Jahr 2018 als Injektionslösung zugelassen (Kevzara®, Fertigspritze, Fertigpen).

Struktur und Eigenschaften

Sarilumab ist ein humaner monoklonaler IgG1-Antikörper mit einer Molekülmasse von 150 kDa. Er wird mit biotechnologischen Methoden hergestellt.

Wirkungen

Sarilumab (ATC L04AC14 Externer Link ) hat entzündungshemmende und immunsuppressive Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Bindung an lösliche und membrangebundene Interleukin-6-Rezeptoren. Dadurch werden die Wirkungen von Interleukin-6 (IL-6) blockiert, das unter anderem am Entzündungsprozess und der Aktivierung von Zellen des Immunsystems beteiligt ist.

Sarilumab hat denselben Wirkmechanismus wie der humanisierte Antikörper Tocilizumab (Actemra®).

Indikationen

Für die Behandlung der rheumatoiden Arthritis.

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird subkutan gespritzt.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit
Schwere aktive Infektionen
Sepsis
Schwere opportunistische Infektionen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören eine Neutropenie, Infektionen, eine Thrombozytopenie, erhöhte Lipid- und Transaminasewerte und Reaktionen an der Injektionsstelle.

siehe auch

Rheumatoide Arthritis, Tocilizumab

Literatur

Arzneimittel-Fachinformation (CH, EMA, USA)
McCarty D., Robinson A. Efficacy and safety of sarilumab in patients with active rheumatoid arthritis. Ther Adv Musculoskelet Dis, 2018, 10(3), 61-67 Pubmed
Raimondo M.G., Biggioggero M., Crotti C., Becciolini A., Favalli E.G. Profile of sarilumab and its potential in the treatment of rheumatoid arthritis. Drug Des Devel Ther, 2017, 11, 1593-1603 Pubmed
Scott L.J. Sarilumab: First Global Approval. Drugs, 2017, 77(6), 705-712 Pubmed

Autor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen

Produkte anzeigen (Schweiz)

Kevzara 150 mg/1.14 ml, solution pour injection en seringue pré-remplie
Wirkstoffe: Sarilumabum
Unternehmen: Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Immunsuppressiva

Kevzara 150 mg/1.14 ml, solution pour injection en stylo pré-rempli
Wirkstoffe: Sarilumabum
Unternehmen: Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Immunsuppressiva

Kevzara 200 mg/1.14 ml, solution pour injection en seringue pré-remplie
Wirkstoffe: Sarilumabum
Unternehmen: Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Immunsuppressiva

Kevzara 200 mg/1.14 ml, solution pour injection en stylo pré-rempli
Wirkstoffe: Sarilumabum
Unternehmen: Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Immunsuppressiva

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