synonym: Lumasiranum, Lumasiranum natricum, Lumasiran-Natrium

Lumasiran wurde in der EU und in den USA im Jahr 2020 und in der Schweiz im Jahr 2021 als Injektionslösung zugelassen (Oxlumo®).

Lumasiran liegt im Arzneimittel als Lumasiran-Natrium vor. Es handelt sich um eine doppelsträngige small interfering RNA (siRNA).

Lumasiran (ATC A16AX18 ) senkt die Konzentration des Enzyms Glykolat-Oxidase in den Hepatozyten. Die Effekte beruhen auf der RNA-Interferenz. Das Drug Target ist die mRNA des Gens HAO1, welches für das Enzym kodiert. Durch die reduzierte Enzymaktivität wird die verfügbare Menge an Glyoxylat verringert, ein Substrat für die Bildung von Oxalat. Dadurch sinken die Oxalatspiegel.

Für die Behandlung der primären Hyperoxalurie des Typs 1.

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als subkutane Injektion verabreicht.

• Überempfindlichkeit

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Wechselwirkungen sind derzeit nicht bekannt.

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen an der Injektionsstelle.

Oxalsäure

• Arzneimittel-Fachinformation (EMA)
• Garrelfs S.F. et al. Lumasiran, an RNAi Therapeutic for Primary Hyperoxaluria Type 1. N Engl J Med, 2021, 384(13),1216-1226 Pubmed 
• Shah V.N., Pyle L. Lumasiran, an RNAi Therapeutic for Primary Hyperoxaluria Type 1. N Engl J Med, 2021, 385(20), e69 Pubmed 
• Scott L.J., Keam S.J. Lumasiran: First Approval. Drugs, 2021, 81(2), 277-282 Pubmed 

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

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