Fondaparinux Arzneimittelgruppen Antithrombotika Indirekte Faktor-Xa-InhibitorenFondaparinux ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der indirekten Faktor-Xa-Inhibitoren mit antithrombotischen Eigenschaften. Er wird zu Vorbeugung venöser thromboembolischer Ereignisse, zur Behandlung der tiefen Venenthrombose, der akuten Lungenembolie, des akuten Koronarsyndroms und akuten Myokardinfarkts eingesetzt. Die Injektionslösung wird in der Regel einmal täglich unter die Haut gespritzt. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Blutungen.
synonym: Fondaparinuxum natricum, Fondaparinux-Natrium
ProdukteFondaparinux ist als Injektionslösung im Handel (Arixtra®). Es ist in der Schweiz seit dem Jahr 2002 zugelassen.
Struktur und EigenschaftenFondaparinux (C31H43N3Na10O49S8, Mr = 1728 g/mol) ist ein synthetisches Pentasaccharid aus der Klasse der Glykosaminoglykane. Es liegt im Arzneimittel als Fondaparinux-Natrium vor.
WirkungenFondaparinux (ATC B01AX05 ) hat antithrombotische Eigenschaften. Die Wirkungen beruhen auf der Bindung an Antithrombin III und der daraus resultierenden selektiven und indirekten Hemmung des Faktors Xa. Fondaparinux hat keine Wirkung auf Thrombozyten und Thrombin.
Indikationen- Vorbeugung venöser thromboembolischer Ereignisse
- Behandlung der tiefen Venenthrombose und Behandlung der akuten Lungenembolie
- Behandlung des akuten Koronarsyndroms mit instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt ohne ST-Hebung
- Behandlung des akuten Myokardinfarkts mit ST-Hebung
Gemäss der Fachinformation. Fondaparinux wird üblicherweise einmal täglich subkutan gespritzt.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
- Starke Blutungen
- Akute bakterielle Endokarditis
- Schwere Niereninsuffizienz
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenVorsicht geboten ist bei Arzneimitteln, welche das Blutungsrisiko erhöhen. Sie müssen entweder vor der Behandlung abgesetzt werden oder die Behandlung muss engmaschig überwacht werden.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Blutungen, Blutarmut, Thrombozytopenie, Purpura, Harnwegsinfektionen, Hypokaliämie, Schlaflosigkeit, erhöhte Leberenzyme und Hautausschläge.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (CH, USA)
- Blick S.K., Orman J.S., Wagstaff A.J., Scott L.J. Fondaparinux sodium: a review of its use in the management of acute coronary syndromes. Am J Cardiovasc Drugs, 2008, 8(2), 113-25 Pubmed
- Chaturvedi V., Karthikeyan G. Fondaparinux in acute coronary syndromes. Expert Opin Drug Metab Toxicol, 2009, 5(12), 1615-23 Pubmed
- Sharma T., Mehta P., Gajra A. Update on fondaparinux: role in management of thromboembolic and acute coronary events. Cardiovasc Hematol Agents Med Chem, 2010, 8(2), 96-103 Pubmed
- Wienbergen H., Zeymer U. Management of acute coronary syndromes with fondaparinux. Vasc Health Risk Manag, 2007, 3(3), 321-9 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Fondaparinuxum natricum
Unternehmen: Viatris Pharma GmbH
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Antithrombotika
Wirkstoffe: Fondaparinuxum natricum
Unternehmen: Viatris Pharma GmbH
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Antithrombotika
Wirkstoffe: Fondaparinuxum natricum
Unternehmen: Viatris Pharma GmbH
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Antithrombotika
Wirkstoffe: Fondaparinuxum natricum
Unternehmen: Viatris Pharma GmbH
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Antithrombotika
Wirkstoffe: Fondaparinuxum natricum
Unternehmen: Viatris Pharma GmbH
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Antithrombotika