Turoctocog alfa pegol
Arzneimittelgruppen BlutgerinnungsfaktorenTuroctocog alfa pegol ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Blutgerinnungsfaktoren für die Vorbeugung und Behandlung von Patienten mit Hämophilie A. Es handelt sich um einen rekombinanten, modifizierten und pegylierten humanen Faktor VIII, welcher den fehlenden oder unzureichend gebildeten Blutgerinnungsfaktor VIII ersetzt. Aufgrund der Pegylierung ist die Halbwertszeit verlängert. Das Arzneimittel wird als intravenöse Injektion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen an der Injektionsstelle und Hautausschläge.synonym: Turoctocogum alfa pegolum, N8-GP
ProdukteTuroctocog alfa pegol wurde in den USA, in der EU und in der Schweiz im Jahr 2019 als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zugelassen (Esperoct®).
Struktur und EigenschaftenTuroctocog alfa pegol ist ein rekombinanter und modifizierter humaner Faktor VIII (rFVIII), der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. An das Protein ist ein Polyethylenglycol (PEG) mit einer Molekülmasse von 40 kDa gebunden.
WirkungenTuroctocog alfa pegol (ATC B02BD02 
) ersetzt den fehlenden oder unzureichend vorhandenen Blutgerinnungsfaktor VIII und ermöglicht die Blutgerinnung. Durch die Pegylierung wird die Halbwertszeit um den Faktor 1.6 verlängert.
Für die Vorbeugung und Behandlung von Patienten im Alter von 12 Jahren und älter mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel).
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als intravenöse Injektion verabreicht.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenInteraktionen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen an der Injektionsstelle und Hautausschläge.
siehe auchBlutgerinnungsfaktoren, Turoctocog alfa
Literatur- Arzneimittel-Fachinformation (EMA)
- Ezban M., Hansen M., Kjalke M. An overview of turoctocog alfa pegol (N8-GP; ESPEROCT® ) assay performance: Implications for postadministration monitoring. Haemophilia, 2019 Pubmed
- Kearney S. et al. Health-related quality-of-life and treatment satisfaction of individuals with hemophilia A treated with turoctocog alfa pegol (N8-GP): a new recombinant extended half-life FVIII. Patient Prefer Adherence, 2019, 13, 497-513 Pubmed
- Klamroth R. et al. Pharmacokinetics, immunogenicity, safety, and preliminary efficacy of subcutaneous turoctocog alfa pegol in previously treated patients with severe hemophilia A (alleviate 1). J Thromb Haemost, 2019 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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