Susoctocog alfa
Arzneimittelgruppen BlutgerinnungsfaktorenSusoctocog alfa ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Blutgerinnungsfaktoren, der zur Behandlung von Blutungsepisoden bei Patienten mit erworbener Hämophilie eingesetzt wird, die durch Antikörper gegen den Faktor VIII verursacht wird. Susoctocog alfa ist ein rekombinantes Derivat des Blutgerinnungsfaktors VIII vom Schwein ohne B-Domäne. Das Arzneimittel wird intravenös gespritzt. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehört die Bildung von Antikörpern gegen den Wirkstoff. ProdukteSusoctocog alfa ist als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung im Handel (Obizur®). Es wurde in den USA im Jahr 2014, in der EU im Jahr 2015 und in der Schweiz im Jahr 2016 zugelassen.
Struktur und EigenschaftenSusoctocog alfa ist ein rekombinantes Derivat des Blutgerinnungsfaktors VIII vom Schwein ohne B-Domäne. Die B-Domäne wurde durch einen Linker aus 24 Aminosäuren ersetzt. Es ist ein Glykoprotein mit einer Molekülmasse von etwa 170 kDa. Susoctocog alfa wird mit biotechnologischen Methoden hergestellt.
WirkungenSusoctocog alfa (ATC B02BD14 
) ersetzt den fehlenden Blutgerinnungsfaktor VIII und ermöglicht so die Blutgerinnung.
Zur Behandlung von Blutungsepisoden bei Patienten mit erworbener Hämophilie, die durch Antikörper gegen den Faktor VIII verursacht wird.
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird intravenös gespritzt.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenWechselwirkungen sind nicht bekannt.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehört die Bildung von Antikörpern gegen Susoctocog alfa.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (EMA, USA)
- Lillicrap D., Schiviz A., Apostol C., Wojciechowski P., Horling F., Lai C.K., Piskernik C., Hoellriegl W., Lollar P. Porcine recombinant factor VIII (Obizur; OBI-1; BAX801): product characteristics and preclinical profile. Haemophilia, 2015 Pubmed
- Mannucci P.M. Recombinant porcine factor VIII: a new installment of a long story. Haemophilia, 2015, 21(2), 149-51 Pubmed
- Toschi V. OBI-1, porcine recombinant Factor VIII for the potential treatment of patients with congenital hemophilia A and alloantibodies against human Factor VIII. Curr Opin Mol Ther, 2010, 12(5), 617-25 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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