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Regdanvimab

Regdanvimab ist ein antiviraler Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper für die Behandlung der Coronavirusinfektion Covid-19. Er bindet an das Spike-Protein des Virus und hemmt dadurch die Bindung und den Eintritt von SARS-CoV-2 in die Wirtszellen im menschlichen Körper. Das Arzneimittel wird als einmalige intravenöse Infusion verabreicht. Regdanvimab hat eine lange Halbwertszeit von 17 Tagen. Zu den möglichen unerwünschten Wirkungen gehören infusionsbedingte Reaktionen.

synonym: Regdanvimabum, CT-P59, Regkirona®

Produkte

Regdanvimab (Regkirona®) wurde in der EU im Jahr 2021 und in der Schweiz im Jahr 2022 als Konzentrat für die Herstellung einer Infusionslösung zugelassen. Entwickelt wurde der Antikörper vom südkoreanischen Unternehmen Celltrion.

Struktur und Eigenschaften

Regdanvimab ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird.

Wirkungen

Regdanvimab hat antivirale Eigenschaften gegen das Coronavirus SARS-CoV-2. Die Effekte beruhen auf der Bindung an die Rezeptorbindungsdomäne (Receptor Binding Domain, RBD) des viralen Spike-Proteins (S). Das Spike-Protein ist essenziell für das Anheften des Coronavirus an die Wirtszellen und den Eintritt in die Zellen. Regdanvimab hat eine lange Halbwertszeit von 17 Tagen.

Replikationszyklus von SARS-CoV-2 und Angriffspunkte der antiviralen Wirkstoffe, zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki

Indikationen

Für die Behandlung von Covid-19 bei Patientinnen und Patienten mit einem Risiko für einen schweren Verlauf.

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Regdanvimab wird einmalig als intravenöse Infusion verabreicht.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Bisher liegen keine Angaben zu Interaktionen vor.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den möglichen unerwünschten Wirkungen gehören infusionsbedingte Reaktionen.

siehe auch

Covid-19, REGN-COV2

Literatur

Arzneimittel-Fachinformation (EMA)
Celltrion
Europäische Arzneimittelbehörde (EMA)
Fachliteratur
Kim C. et al. A therapeutic neutralizing antibody targeting receptor binding domain of SARS-CoV-2 spike protein. Nature Communications, 2012, 12(1), 288 Pubmed
Syed Y.Y. Regdanvimab: First Approval, Drugs, 2021 Pubmed

Autor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen

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