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Lebrikizumab Arzneimittelgruppen Monoklonale Antikörper

Lebrikizumab ist ein immunmodulierender und entzündungshemmender Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper für die Behandlung der atopischen Dermatitis. Die Effekte beruhen auf der Bindung an das Zytokin Interleukin-13 (IL-13). Das Arzneimittel wird subkutan gespritzt. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören eine Bindehautentzündung, Reaktionen an der Injektionsstelle und trockene Augen. Eine Kombination mit Lebendimpfstoffen wird nicht empfohlen.

synonym: Lebrikizumabum

Produkte

Lebrikizumab wurde in der EU im Jahr 2023 und in der Schweiz und in den USA im Jahr 2024 als Injektionslösung zugelassen (Ebglyss®).

Struktur und Eigenschaften

Lebrikizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG4κ-Antikörper, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird.

Wirkungen

Lebrikizumab (ATC D11AH10 ) hat immunmodulierende und entzündungshemmende Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der selektiven Bindung an das Zytokin Interleukin-13 und der Hemmung der nachfolgenden Signalübertragung. Die Halbwertszeit beträgt 24.5 Tage.

Indikationen

Für die Behandlung der atopischen Dermatitis.

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird subkutan gespritzt.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Eine Kombination mit Lebendimpfstoffen wird nicht empfohlen.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören eine Bindehautentzündung, Reaktionen an der Injektionsstelle und trockene Augen.

siehe auch

Dupilumab, Tralokinumab

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen

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Der Autor dieses Artikels ist Dr. Alexander Vögtli. Dieser Artikel wurde zuletzt am 17.9.2024 geändert.
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