Turoctocog alfa Arzneimittelgruppen Blutgerinnungsfaktoren

Turoctocog alfa ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Blutgerinnungsfaktoren, der zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit vorbehandelter Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel) eingesetzt wird. Es handelt sich um den mit biotechnologischen Methoden hergestellten aktivierten humanen Blutgerinnungsfaktor VIII, der an der B-Domäne verkürzt ist. Turoctocog alfa ersetzt im Blutkreislauf den nicht in ausreichender Menge vorhandenen Blutgerinnungsfaktor VIII, ermöglicht so die Blutgerinnung und verhindert Blutungen. Das Arzneimittel wird intravenös verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen an der Injektionsstelle und erhöhte Leberwerte. Selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen oder allergische Reaktionen beobachtet.

synonym: Turoctocogum alfa

Produkte

Turoctocog alfa ist als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung im Handel (NovoEight®). Es ist in der Schweiz seit dem Jahr 2014 zugelassen.

Siehe auch im Artikel Turoctocog alfa pegol (pegyliertes Arzneimittel).

Struktur und Eigenschaften

Turoctocog alfa ist ein mit biotechnologischen Methoden hergestellter aktivierter humaner Blutgerinnungsfaktor VIII, der an der B-Domäne verkürzt ist. Es handelt sich um ein Protein, das aus 1445 Aminosäuren besteht und eine Molekülmasse von etwa 166 kDA hat. Turoctocog alfa ist ein Derivat von Octocog alfa.

Wirkungen

Turoctocog alfa (ATC B02BD02 ) ersetzt den nicht in ausreichender Menge vorhandenen Blutgerinnungsfaktor VIII und ermöglicht so die Blutgerinnung, also die Umwandlung von Fibrinogen in Fibrin und die Bildung eines Blutgerinnsels. Das Arzneimittel beugt so Blutungen vor.

Indikationen

Zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit vorbehandelter Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel).

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird langsam intravenös verabreicht.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen an der Injektionsstelle und erhöhte Leberwerte. Selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen oder allergische Reaktionen beobachtet.

siehe auch

Octocog alfa, Blutgerinnungsfaktoren, Turoctocog alfa pegol

Literatur

• Arzneimittel-Fachinformation (EMA)
• Agersø H. et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of turoctocog alfa and N8-GP in haemophilia A dogs. Haemophilia, 2012, 18(6), 941-7 Pubmed 
• Kulkarni R. et al. Results from a large multinational clinical trial (guardian™3) using prophylactic treatment with turoctocog alfa in paediatric patients with severe haemophilia A: safety, efficacy and pharmacokinetics. Haemophilia, 2013, 19(5), 698-705 Pubmed 
• Lentz S.R. et al. Results from a large multinational clinical trial (guardian™1) using prophylactic treatment with turoctocog alfa in adolescent and adult patients with severe haemophilia A: safety and efficacy. Haemophilia, 2013, 19(5), 691-7 Pubmed 
• Santagostino E. et al. Assessment of the impact of treatment on quality of life of patients with haemophilia A at different ages: insights from two clinical trials on turoctocog alfa. Haemophilia, 2014, Pubmed 
• Swissmedic

Autor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen

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Der Autor dieses Artikels ist Dr. Alexander Vögtli. Dieser Artikel wurde zuletzt am 27.5.2023 geändert.
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