Efanesoctocog alfa
Arzneimittelgruppen BlutgerinnungsfaktorenEfanesoctocog alfa ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Blutgerinnungsfaktoren für die Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit einer Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). Das Arzneimittel wird intravenös verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen.synonym: Efanesoctocogum alfa
ProdukteEfanesoctocog alfa wurde in den USA im Jahr 2023 und in der Schweiz und in der EU im Jahr 2024 als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zugelassen (Altuvoct®).
Struktur und EigenschaftenEfanesoctocog alfa ist ein Fusionsprotein mit einer Molekülmasse von 312 kDa, das aus 2829 Aminosäuren besteht. Es wird mit biotechnologischen Methoden hergestellt.
WirkungenEfanesoctocog alfa (ATC B02BD02 
) korrigiert vorübergehend den Faktor-VIII-Mangel und reduziert die Blutungsneigung.
Für die Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (kongenitaler Faktor-VIII-Mangel).
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird intravenös verabreicht.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenEs liegen keine Angaben vor.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (CH)
- Dargaud Y. et al. Efanesoctocog alfa: the renaissance of Factor VIII replacement therapy. Haematologica, 2024, 109(8), 2436-2444 Pubmed
- Keam S.J. Efanesoctocog Alfa: First Approval. Drugs, 2023, 83(7), 633-638 Pubmed
- Lissitchkov T. et al. Efanesoctocog alfa for hemophilia A: results from a phase 1 repeat-dose study. Blood Adv, 2022, 6(4), 1089-1094 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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