Lanadelumab
Arzneimittelgruppen Monoklonale AntikörperLanadelumab ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper, der für die Vorbeugung von Anfällen bei Patienten mit einem hereditären Angioödem eingesetzt wird. Die Effekte beruhen auf der Bindung an die Protease Plasmakallikrein. Dadurch wird die Bildung des Auslösers Bradykinin reduziert. Das Arzneimittel wird subkutan verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen und Schmerzen an der Injektionsstelle.synonym: Lanadelumabum, DX-2930
ProdukteLanadelumab wurde in den USA und in der EU im Jahr 2018 und in der Schweiz im Jahr 2019 als Injektionspräparat zugelassen (Takhzyro®).
Struktur und EigenschaftenLanadelumab ist ein rekombinanter, humaner monoklonaler IgG1κ-Antikörper mit einer Molekülmasse von 146 kDa. Er wird mit biotechnologischen Methoden hergestellt.
WirkungenDie Effekte von Lanadelumab (ATC B06AC05 
) beruhen auf der Bindung an Plasmakallikrein, was zur Hemmung seiner proteolytischen Aktivität führt. Die Protease Plasmakallikrein bildet Bradykinin, ein starker Vasodilatator, der die Gefässpermeabilität erhöht und bei Patienten mit einem hereditären Angioödem zu Schwellungen und Schmerzen führt. Bei der seltenen Erkrankung ist die Regulation von Plasmakallikrein gestört, was zu einer unkontrollierten Aktivität führt. Die mittlere Halbwertszeit beträgt 14 Tage.
Für die Langzeitprophylaxe von Attacken des hereditären Angioödems.
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird alle zwei oder vier Wochen subkutan gespritzt.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenEntsprechende Studien wurden nicht durchgeführt.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen und Schmerzen an der Injektionsstelle.
Literatur- Arzneimittel-Fachinformation (CH, USA)
- Riedl M.A. et al. An open-label study to evaluate the long-term safety and efficacy of lanadelumab for prevention of attacks in hereditary angioedema: design of the HELP study extension. Clin Transl Allergy, 2017, 7, 36 Pubmed
- Wedi B. Lanadelumab. Zukünftige plasmaunabhängige, subkutane Prophylaxe für Bradykinin-vermittelte Angioödeme? Hautarzt, 2017, 68(7), 585-587 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Lanadelumabum
Unternehmen: Takeda Pharma AG
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Andere hämatologische Präparate
Wirkstoffe: Lanadelumabum
Unternehmen: Takeda Pharma AG
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Andere hämatologische Präparate