Zaleplon Arzneimittelgruppen Schlafmittel Z-DrugsZaleplon ist ein Schlafmittel aus der Gruppe der Z-Drugs zur kurzfristigen Behandlung von Einschlafstörungen. Es bindet selektiv an den GABAA-Rezeptor und hat eine kurze Halbwertszeit von nur einer Stunde. Die Kapseln werden vor dem Zubettgehen eingenommen. Zu den möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Amnesie, Gefühlsstörungen und psychiatrische Störungen. Zaleplon kann zu einer Abhängigkeit und Entzugserscheinungen führen. Es wird von CYP3A4 metabolisiert.
synonym: Zaleplonum
ProdukteZaleplon war in Form von Kapseln im Handel (Sonata®, 5 mg, 10 mg). Es wurde in der Schweiz 1999 zugelassen. Der Vertrieb wurde im April 2013 eingestellt.
Struktur und EigenschaftenZaleplon (C17H15N5O, Mr = 305.3 g/mol) ist ein Pyrazolopyrimidin und liegt als weisses Pulver vor, dass in Wasser praktisch unlöslich ist. Es unterscheidet sich strukturell von anderen Schlafmitteln wie beispielsweise den Benzodiazepinen und gehört zu den sogenannten Z-Drugs.
WirkungenZaleplon (ATC N05CF03 ) ist schlaffördernd. Es bindet an den GABAA-Rezeptor im zentralen Nervensystem und verstärkt die Effekte des hemmenden Neurotransmitters GABA. Die Halbwertszeit ist kurz und beträgt zirka 1 Stunde. In der Schweiz war es deshalb zur Behandlung von Einschlaf- und nicht von Durchschlafstörungen zugelassen.
Wirkmechanismus der Z-Drugs, zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki
IndikationenZur kurzfristigen Behandlung von Einschlafstörungen.
DosierungGemäss der Arzneimittel-Fachinformation. Zaleplon wird unmittelbar vor dem Schlafengehen eingenommen.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
- Leberinsuffizienz
- Schlafapnoesyndrom
- Myasthenia gravis
- Schwere Ateminsuffizienz
- Kindern und Jugendliche
- Alkohol- und Drogenabhängigkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenZaleplon wird von CYP3A4 metabolisiert und hat einen hohen First-Pass-Metabolismus. Entsprechende Arzneimittel-Wechselwirkungen sind möglich. Zentral dämpfende Arzneimittel und Alkohol können die Wirkungen verstärken.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten unerwünschten Wirkungen gehören Amnesie, Gefühlsstörungen, Schläfrigkeit und Menstruationsbeschwerden. Zaleplon kann zu einer Abhängigkeit und Entzugserscheinungen führen, weshalb es nur kurzfristig eingesetzt werden sollte. Weitere Nebenwirkungen umfassen unter anderem paradoxe und psychiatrische Störungen, Sehstörungen, erhöhte Leberwerte und Verdauungsstörungen.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (CH, USA)
- Barbera J., Shapiro C. Benefit-risk assessment of zaleplon in the treatment of insomnia. Drug Saf, 2005, 28(4), 301-18 Pubmed
- Dooley M., Plosker G.L. Zaleplon, a review of its use in the treatment of insomnia. Drugs, 2000, 60(2), 413-45 Pubmed
- Heydorn W.E. Zaleplon - a review of a novel sedative hypnotic used in the treatment of insomnia. Expert Opin Investig Drugs, 2000, 9(4), 841-58 Pubmed
- Joya F.L., Kripke D.F., Loving R.T., Dawson A., Kline L.E. Meta-analyses of hypnotics and infections, eszopiclone, ramelteon, zaleplon, and zolpidem. J Clin Sleep Med, 2009, 5(4), 377-83 Pubmed
- Richardson G.S., Roth T., Kramer J.A. Management of insomnia - the role of zaleplon. MedGenMed, 2002, 4(1), 9 Pubmed
- Weitzel K.W., Wickman J.M., Augustin S.G., Strom J.G. Zaleplon: a pyrazolopyrimidine sedative-hypnotic agent for the treatment of insomnia. Clin Ther, 2000 Nov, 22(11), 1254-67 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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