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Crisantaspase Arzneimittelgruppen Enzyme

Die Crisantaspase ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der therapeutischen Enzyme für die Behandlung einer akuten lymphatischen Leukämie (ALL) und eines lymphoblastischen Lymphoms (LBL). Die Effekte beruhen auf dem Abbau der Aminosäure L-Asparagin, welche die leukämischen Zellen für das Überleben benötigen. Das Arzneimittel wird intramuskulär verabreicht. Zu den möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Blutbildstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Appetitmangel, Abdominalschmerzen, Kopfschmerzen und Durchfall.

synonym: Crisantaspasum, JZP458, Erwinia-Asparaginase

Produkte

Die Crisantaspase wurde in den USA im Jahr 2021 (Rylaze®) sowie in der EU im Jahr 2023 und in der Schweiz im Jahr 2024 als Injektionslösung zugelassen (Enrylaze®).

Struktur und Eigenschaften

Die Crisantaspase ist Enzym mit einer Molekülmasse von 140 kDa, das mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. Die Aminosäuresequenz ist identisch mit der nativen L-Asparaginase aus dem Bakterium Erwinia chrysanthemi (Dickeya dadantii).

Wirkungen

Die Crisantaspase (ATC L01XX02 ) ist ein Enzym, das die Aminosäure L-Asparagin zur L-Asparaginsäure und Ammoniak metabolisiert.

Aufgrund der Reduktion von Asparagin im Plasma werden leukämische Zellen abgetötet, denn sie sind auf eine exogene Quelle angewiesen.

IndikationenDosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird intramuskulär verabreicht.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören:

siehe auch

Enzyme, Pegaspargase

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen

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Der Autor dieses Artikels ist Dr. Alexander Vögtli. Dieser Artikel wurde zuletzt am 7.6.2024 geändert.
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